Vor 8 Jahren wurde ein „besonderes“ Mädchen geboren: Wie lebt heute ein Mädchen, das ohne Nase zur Welt kam?

Vor acht Jahren erblickte ein Mädchen das Licht der Welt – und sie war anders als alle anderen. Sie wurde ohne Nase geboren, mit einer extrem seltenen Erkrankung, von der weltweit nur etwa hundert Kinder betroffen sind. Unsere kleine Heldin, Tessa, ist eines dieser außergewöhnlichen Kinder.

 

Obwohl sie keinen Geruchssinn besitzt und durch Staub niesen kann oder sogar unter dem akuten Atemnotsyndrom (ARDS) leiden könnte, führt sie ein erstaunlich aktives Leben. Seit ihrer Geburt zeigt sie eine unglaubliche Energie, liebt es zu lernen und die Welt um sich herum zu entdecken.

 

Für ihre Eltern ist sie ein ganz normales Kind – voller Freude, Neugier und Lebenswillen. Sie behandeln sie wie jedes andere Kind, und manchmal spielt sie mit ihrem kleinen Bruder oder ihrer kleinen Schwester.

 

Doch ihr Leben ist auch geprägt von gesundheitlichen Herausforderungen. Tessa ist auf einem Auge blind, musste sich bereits mehreren Operationen unterziehen und leidet an Herzproblemen. Dennoch hat sie nie ihren Lebensmut verloren. Ihre Eltern tun alles, um ihr das Gefühl zu geben, dass sie nicht anders, sondern besonders ist.

 

Wenn sie älter wird, soll sie eine Nasenprothese erhalten – nicht, um sie zu verändern, sondern um ihr äußeres Erscheinungsbild zu vervollständigen.

 

Tessas Geschichte ist mehr als nur ein medizinischer Ausnahmefall – sie ist ein bewegendes Zeugnis von unerschütterlicher Willenskraft, grenzenloser elterlicher Liebe und der Kraft des Lebens, selbst unter schwierigsten Bedingungen.